产品内容
P6526-30μL， GlycoRELEASE ™ O- 糖苷酶， 30μL
P6526-150μL， GlycoRELEASE ™ O- 糖苷酶， 150μL
产品概述
科学研究表明，人体中存在的蛋白质超过 50% 是以糖蛋白的形式存在。
蛋白质糖基化作为生物体内最重要的蛋白质翻译后修饰形式之一，具有重
要的生物学功能，不仅影响蛋白质的空间构象、生物活性、运输及定位等，
而且还参与分子识别、细胞通信、细胞分化、信号转导、免疫应答等等在
内的各种重要生命活动。在多种疾病，如肿瘤（FDA 已批准的用于癌症疾
病诊断和监控的生物标志物中大部分是糖蛋白）、神经退行性疾病、心血
管病、代谢性疾病、免疫性疾病及感染性疾病的发生发展中均伴随着蛋白
质糖基化程度及糖链结构异常的发生。此外，糖基化还显著影响生物治疗
剂的生物活性、靶标、运输、血清半衰期、清除率及受体识别等性质。例
如，重组促红细胞生成素的药代动力学和效力受其糖基化状态的严重影响，
而单克隆抗体通过 ADCC 介导功效的能力受 Fc 区岩藻糖含量的影响，因
此蛋白质糖基化研究是继核酸、蛋白质之后生命科学中又一极具潜力的研
究领域，具有重要理论及应用意义。 FDA 要求所有类型的糖蛋白都需要
进行糖型分析。
Adamas-life ® GlycoRELEASE ™ O-Glycanase （Core 1/Core 3）是一种
基因重组并表达于大肠杆菌 BL21 中的重组酶，分子量大小约为 147kDa，
能够将糖蛋白中 Ser 或 Thr 残基的羟基连接的 Core 1 （Gal-β(1-3)-
GalNAc-）及 Core 3 （GlcNAc-β(1-3)-GalNAc-） O- 连双糖释放下来。该酶对 α-GalNAc 结合是特异性的，但对于 Ser 或 Thr 残基没有明
显的偏好，同时糖蛋白的变性与否也不显着影响 O- 去糖基化的效率。核
心结构的任何修饰都可以阻断 O-Glycosidase 的作用，最常见的修饰是核
心结构的单、二或三唾液酸化。除此以外，核心结构还可能被岩藻糖， N-
乙酰葡糖胺或 N- 乙酰半乳糖胺残基进一步取代修饰，核心结构以外的单
糖必须通过一系列外切糖苷酶依次切割，直到仅保留 Core 1 或 Core 3 二
糖核心。然后 O-Glycosidase 才能能够完整的从 Ser 或 Thr 残基上释放
二糖核心。通常 O-Glycosidase 的使用都需要配合唾液酸酶。 最
适反应 pH 为 7.5；热失活条件： 65°C 处理 10 min。 SDS-PAGE 分析，
纯度 ≥95%；没有检测到污染的糖苷酶外切、糖苷内切酶及蛋白酶活性。
保存条件
20℃~-10℃，12 个月 ,避免反复冻融
注意事项
1. 本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或
治疗，不得用于食品或药品。
2. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
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