基本信息
- 2-[2-(Fmoc-氨基)乙氧基]乙酸
- Fmoc-NH-PEG1-CH2COOH
- 2-(2-((((9H-Fluoren-9-Yl)Methoxy)Carbonyl)Amino)Ethoxy)Acetic Acid
- 602.6°C
- White to Off-White Solid
- 2-8℃
- -20°C, 3 years; 2-8°C, 2 years.
体外研究(In Vitro)
2-(2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)ethoxy)acetic acid（CID: 45599183，CAS: 260367-12-2）是一种含有Fmoc保护基团的氨基乙氧基乙酸衍生物，广泛应用于固相多肽合成（SPPS）中作为连接子或间隔臂单元。现有生化实验数据未报告具体活性数值，表明该化合物的药理评价以结构功能性应用为主。作为PEG样间隔臂，其乙二醇醚骨架可引入柔性和亲水性，改善多肽类药物的溶解度与生物利用度；Fmoc保护基可在碱性条件下选择性脱除，适用于Fmoc化学策略下的逐步偶联。值得注意的是，该类连接子在抗体-药物偶联物（ADC）及多肽前药设计中具有重要的结构修饰价值，其氨基和羧基的双官能团特性使其能够参与多种生物正交偶联反应，为构建靶向递药系统提供化学基础。
体内研究(In Vivo)
基于该化合物作为Fmoc保护型PEG间隔臂的结构特征，其在多肽药物递送系统中的亲水性修饰功能提示，在NOD/SCID荷瘤裸鼠模型中，以该连接子构建的多肽-药物偶联体可能具有改善肿瘤靶向递送和提高抗肿瘤药效的潜力。此外，该化合物的乙二醇醚骨架所赋予的聚乙二醇化效应，提示其在LPS诱导的急性肺损伤小鼠模型中，作为抗炎多肽偶联修饰试剂，可能具有延长循环半衰期、降低免疫原性并增强对炎症组织靶向分布的应用潜力。上述推断基于该化合物的化学功能属性，体内药效学评价须结合具体偶联体系及剂量方案进行系统验证。
生物活性(Biological Activity)
2-(2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)ethoxy)acetic acid（CID: 45599183）为Fmoc保护的氨基乙氧基乙酸类双官能团间隔臂分子，现有数据库记录中未报告针对特定生物靶点的定量活性数值（IC₅₀、EC₅₀或Ki）。该化合物的核心药理价值体现在其作为化学构建单元的功能属性：Fmoc保护氨基赋予其正交脱保护选择性，游离羧基提供偶联活化位点，乙二醇醚链段引入亲水性间隔效应。上述结构特征使其成为构建多肽药物、ADC连接子及PEG化前药的重要合成砌块，其生物活性意义主要体现于改善靶向偶联物的溶解性、稳定性与生物相容性等药学性能层面，而非直接的靶点结合活性。
产品参数
存储条件
Powder
-20°C 3 years
2-8°C 2 years
In solvent
-80°C 6 months
-20°C 1 month
