基本信息
- Fmoc-NH-PEG2-CH2CH2COOH
- 1-(9H-芴-9-基)-3-氧代-2,7,10-三氧杂-4-氮杂十三烷-13-酸；3-[2-[2-(Fmoc-氨基)乙氧基]乙氧基]丙酸；3-[2-[2-[(9H-芴-9-基甲氧基)羰基氨基]乙氧基]乙氧基]丙酸；9-(Fmoc-氨基)-4,7-二氧壬酸；9-[(9H-芴-9-基甲氧基)羰基氨基]-4,7-二氧壬酸；Fmoc-9-氨基-4,7-二氧壬酸
- Fmoc-NH-PEG2-CH2CH2COOH
- Fmoc-9-Amino-4,7-Dioxanonanoic Acid
- 621.0±50.0°C
- White To Almost White Powder To Crystal
- 2-8℃
- -20°C, 3 years; 2-8°C, 2 years.
体外研究(In Vitro)
3-(2-(2-((((9H-芴-9-基)甲氧基)羰基)氨基)乙氧基)乙氧基)丙酸（CID: 51340973，CAS: 872679-70-4）是一种以Fmoc保护基修饰的聚乙二醇型连接臂（PEG linker）结构单元，广泛应用于蛋白质化学、抗体-药物偶联物（ADC）及多肽固相合成领域。该化合物本身不具有直接的靶点结合活性，其生化功能体现于作为功能性间隔臂，通过亲水性PEG链段改善偶联分子的水溶性与生物相容性，同时Fmoc氨基保护基可在温和碱性条件下选择性脱保护，实现与目标分子的定向偶联。现有数据库记录中未报告任何定量活性数值（Activity_Value均为N/A），表明其生物活性评估以结构功能性为核心，而非经典意义上的受体/酶抑制活性。
体内研究(In Vivo)
鉴于该化合物作为Fmoc-PEG连接臂的结构特征，其主要应用场景为ADC及靶向药物递送系统的构建组件，自身不以游离形式发挥体内药理效应。该化合物的亲水PEG间隔臂特性提示，其在NOD/SCID荷瘤裸鼠异种移植模型中，作为ADC连接子组分可能具有改善偶联物体内稳定性、延长循环半衰期及降低免疫原性的潜力；此外，其在LPS诱导的急性肺损伤小鼠模型中，作为靶向递送载体的间隔臂组分，亦可能具有提升抗炎有效载荷靶向性、减少炎症浸润和组织损伤的潜在应用价值。上述体内场景均依赖于以该结构单元为连接子所构建的完整偶联物，而非化合物本体的直接体内活性。
生物活性(Biological Activity)
3-(2-(2-((((9H-芴-9-基)甲氧基)羰基)氨基)乙氧基)乙氧基)丙酸（CID: 51340973）为典型的Fmoc-NH-PEG2-丙酸结构单元，属于合成工具类化合物，在现有PubChem生物活性数据库记录中无可报告的定量活性数值（IC₅₀、EC₅₀、Ki等均未测定）。其核心价值在于结构功能性：Fmoc保护的伯胺与末端羧酸构成双向活性位点，PEG2乙氧基链段赋予优良水溶性，可有效降低偶联体系的非特异性聚集倾向。综合评估，该化合物不具备经典药效团意义上的受体结合或酶抑制活性，其在药物化学中的意义在于作为模块化构建单元，用于构建具有明确药理靶点的偶联分子体系。
产品参数
存储条件
Powder
-20°C 3 years
2-8°C 2 years
In solvent
-80°C 6 months
-20°C 1 month
