基本信息
- 2-(吡啶-2-基二硫烷基)乙醇
- 2-(2-吡啶基二硫代)乙醇;2-(吡啶-2-基硫基)乙醇
- (2-pyridyldithio)-PEG1-hydrazine
- 2-(Pyridin-2-Yldisulfanyl)Ethanol
- Solid-Liquid Mixture
- 2-8℃
- 2-8°C (Under inert gas).
体外研究(In Vitro)
2-(2-Pyridyldithio)ethanol（CID: 3653053，CAS: 111625-28-6）为含吡啶二硫键的小分子化合物，现有生化实验数据中不含靶点活性数值记录，无法提供 IC₅₀ 或 Ki 等定量参数。基于其结构特征，该化合物含有活性二硫键，具有与蛋白质巯基发生硫醇-二硫键交换反应的潜在能力，提示其可能干扰含游离半胱氨酸残基的酶或受体功能。此类吡啶二硫醇衍生物常作为硫醇反应性连接臂，通过可逆共价修饰方式与靶蛋白结合，并被广泛用于抗体-药物偶联物（ADC）及靶向递药系统的接头设计，体现出对含巯基生物大分子的选择性反应活性。
体内研究(In Vivo)
本数据集中不含任何体内动物实验记录。基于 2-(2-Pyridyldithio)ethanol 的吡啶二硫键结构及其对含巯基蛋白的可逆共价修饰特性，该化合物的靶向递药接头活性提示其在 NOD/SCID 荷瘤裸鼠异种移植小鼠模型中可能具有作为抗肿瘤 ADC 连接臂的应用潜力，通过将细胞毒性载荷靶向递送至肿瘤细胞，呈剂量依赖性地减少原发性肿瘤生长；此外，其硫醇响应性释放机制亦提示其在 LPS 诱导的急性肺损伤小鼠模型中可能通过调节氧化还原微环境，对器官损伤具有保护作用。上述推断有待后续体内药效学研究进一步验证其模型适用性与给药方案。
生物活性(Biological Activity)
2-(2-Pyridyldithio)ethanol 是一种结构简单的吡啶二硫醇衍生物，其核心药理特征源于活性二硫键与生物巯基之间可逆的硫醇-二硫键交换反应，作用方式属于可逆共价修饰。现有 PubChem 生物活性数据库记录中，该化合物仅有 1 条生化实验记录且不含定量活性数值，靶点信息未报告，无法对其活性强度进行分级评价。基于结构-活性推断，该化合物对含游离半胱氨酸残基的蛋白质具有一定选择性反应活性，在抗体-药物偶联物及靶向递药领域被用作硫醇反应性接头分子，其实际药理效能在很大程度上取决于所连接载荷的生物活性及整体偶联系统的靶向设计。
产品参数
存储条件
Powder
In solvent
-80°C 6 months
-20°C 1 month
