DNA 纳米技术：把碱基配对当作组装程序
可编程性从哪来、退火速率如何决定缺陷密度、碱基的紫外吸收为何是定量基础，以及功能化与核酸酶稳定性的现实约束。
DNA 在纳米尺度的价值不在遗传信息，而在它的配对规则：序列决定的结合高度可编程，只要设计好哪一段与哪一段互补，就能让分子自己拼成预定的形状。
一、可编程性来自哪里
碱基配对的专一性让每一段序列相当于一个"接头"，设计自由度来自序列组合而非化学键。这带来两种能力：一是让结构在特定位置精确排布功能单元，二是让结构对特定输入做出响应，例如某个序列存在时才打开或闭合。
二、组装与退火
组装通常在缓冲液中把长链与大量短链混合，再缓慢降温让互补片段逐级配对。降温速率决定成品的缺陷密度：过快会留下未配对的悬垂，过慢则耗时且可能形成中间聚集体。缓冲液中要控制好二价阳离子浓度，它既屏蔽磷酸骨架的排斥，也影响配对的特异性。
三、
胸腺嘧啶 · CAS 1148-63-6
胸腺嘧啶是 DNA 四条碱基之一，与腺嘌呤通过两个氢键配对。它的甲基是 RNA 中尿嘧啶所没有的，这个微小差异使含它的双链更稳定，也让 DNA 与 RNA 的识别可被区分。在实验层面，它是寡核苷酸的合成原料单元；此外它的紫外吸收特征（约 260 纳米）是核酸定量的基础，因为碱基的共轭体系正是吸收的来源。定量时要注意单链与双链的吸光系数不同，用同一系数换算会产生系统偏差。
四、表征：怎么知道拼对了
最常用的判断手段是电泳：组装产物分子量大、迁移慢，应与未组装的短链分离清楚。交联琼脂糖凝胶的孔径分布较窄，对这类大尺寸结构的分离比普通琼脂糖稳定。除电泳外，成像手段可以直接观察形状，二者结合才能确认"尺寸对"且"形状对"。
五、功能化与稳定性
把功能单元挂到结构上通常靠预先修饰的链段，例如在末端带上可参与点击反应的基团，或用生物素与亲和蛋白实现定位。需要留意的是这类结构对核酸酶敏感，在生物体系中容易被降解，因此涉及体内应用时需要额外的化学修饰或包覆。
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