交叉偶联催化剂集合 | 8 款常用钯催化剂速查
2026-10-12 · 推荐产品 · 百灵威授权转载
交叉偶联是构建 C–C、C–N、C–O、C–S 键最核心的工具之一。从药物分子、农药到有机光电材料，大量关键结构的合成都依赖偶联反应完成。2010 年诺贝尔化学奖授予钯催化交叉偶联，也印证了这类反应在现代合成中的基石地位。
但交叉偶联的效率，往往不只取决于反应类型本身。同一类偶联反应，换一个催化剂或配体，产率可能从 30% 跳到 90%。催化剂和配体的搭配，是决定反应成败的关键变量。研究者通常需要在多个候选催化剂之间筛选，才能找到最适合当前底物的体系。
我们整理了实验室最常用的8款钯催化剂，从即用型 Pd(0) 到灵活度最高的裸钯源，覆盖常规偶联与困难底物场景。每款催化剂下方均标注了推荐搭配的配体，方便根据底物和反应类型快速选型。（配体清单详见《交叉偶联配体集合》）。
Pd(PPh₃)₄ | 14221‑01‑3 | 182482
Tetrakis(triphenylphosphine)palladium(0), 99%
四(三苯基膦)钯(0)
产品定位：即用型 Pd(0)，经典通用，适合常规 Suzuki、Heck、Sonogashira
推荐配体：dppf、PCy₃、XPhos / SPhos / RuPhos
Pd(dppf)Cl₂ | 72287‑26‑4 | 130100
1,1'-Bis(diphenylphosphino)ferrocene palladium dichloride, 98%
[1,1'-双(二苯基膦)二茂铁]二氯化钯
产品定位：预配位双齿膦，C–I / C–Cl 化学选择性偶联，Buchwald–Hartwig
推荐配体：XPhos / SPhos、BINAP / XantPhos
Pd(dppf)Cl₂·CH₂Cl₂ | 95464‑05‑4 | 811200
1,1'-Bis(diphenylphosphino)ferrocene palladium(II)chloride dichloromethane complex, 97%
1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物
产品定位：溶剂化物形式，溶解性与稳定性更好，即用型通用催化剂
推荐配体：XPhos / SPhos、BINAP / XantPhos
Pd(PPh₃)₂Cl₂ | 13965‑03‑2 | 242195
Dichlorobis(triphenylphosphine)palladium(II), 98%
双(三苯基膦)二氯化钯(II)
产品定位：空气稳定的 Pd(II) 预催化剂，操作便捷，通用性广
推荐配体：XPhos / SPhos、BINAP / XantPhos
Pd(OAc)₂ | 3375‑31‑3 | 234582
Palladium(II) acetate, 47.5% Pd
醋酸钯(II)
产品定位：裸钯源，灵活度最高，方法学开发首选，需搭配配体
推荐配体：PPh₃ / P(o-tol)₃、dppf / dppp、XPhos / SPhos / RuPhos、XantPhos / DPEPhos、BINAP、NHC
Pd₂(dba)₃ | 51364‑51‑3 | 963490
Tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0), 98%, ≥22.7% (as Pd)
三(二亚苄基丙酮)二钯(0)
产品定位：裸 Pd(0) 源，无需原位还原，热敏感底物、快速启动反应
推荐配体：XPhos / SPhos / RuPhos / JohnPhos、PCy₃、dppf / BINAP、PPh₃ / P(o-tol)₃、NHC (IPr、IMes、SIPr 等)
[Pd(allyl)Cl]₂ | 12012‑95‑2 | 982398
Allylpalladium(II) chloride dimer, 98%
氯化烯丙基钯(II)二聚物
产品定位：烯丙基化专用，不对称烯丙基取代，也可作通用 Pd 源
推荐配体：XPhos / SPhos / RuPhos、PCy₃、dppf / XantPhos、手性BINAP / 手性MeO-MOP、NHC
PdCl₂ | 7647‑10‑1 | 257707
Palladium(II) chloride, 99.9%, 59.8% Pd
氯化钯(II)
产品定位：入门级裸钯源，成本最低，需搭配配体或助剂
推荐配体：PPh₃ / P(o-tol)₃、XPhos / SPhos / RuPhos、dppf / BINAP、PCy₃、bpy / dtbpy
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