莽草酸的生物合成途径以及药理作用
2026-08-13 · 专业著作 · 百灵威授权转载
一、生物合成途径
莽草酸属于莽草酸途径重要中间代谢物，动物无法合成，仅植物、真菌、细菌可生成。
起始底物为磷酸烯醇式丙酮酸、4‑磷酸赤藓糖，经DAHP合成酶催化缩合得到中间产物。
再经过脱氢奎尼酸合成酶、脱氢奎尼酸脱水酶催化，生成3‑脱氢莽草酸。
在莽草酸脱氢酶、NADPH辅酶作用下，3‑脱氢莽草酸还原得到莽草酸。
莽草酸继续代谢形成分支酸，进一步合成芳香族氨基酸，还可生成木质素、酚类、生物碱等次生代谢物。
工业获取主要依靠八角茴香提取，也可利用基因工程微生物发酵制备。
二、药理作用
抗血栓、脑缺血保护
抑制血小板聚集，延缓血栓形成，改善脑部血液循环，减轻缺血引发的脑水肿与脑组织损伤。
抗炎、镇痛、抗氧化
减少炎症因子释放，缓解炎症反应，清除氧化自由基，降低氧化应激对机体组织的伤害。
药物合成前体
莽草酸自身抗病毒效果弱，是抗流感药物奥司他韦的关键手性原料，其衍生物能够抑制部分病毒复制。
抗肿瘤、抗菌
莽草酸衍生物可抑制部分肿瘤细胞增殖，对部分致病菌存在抑制作用。
其他潜在作用
现有实验表明存在神经保护、调节免疫、皮肤防护作用，大多停留在实验研究阶段，不直接作为临床治疗药物。
莽草酸属于莽草酸途径重要中间代谢物，动物无法合成，仅植物、真菌、细菌可生成。
起始底物为磷酸烯醇式丙酮酸、4‑磷酸赤藓糖，经DAHP合成酶催化缩合得到中间产物。
再经过脱氢奎尼酸合成酶、脱氢奎尼酸脱水酶催化，生成3‑脱氢莽草酸。
在莽草酸脱氢酶、NADPH辅酶作用下，3‑脱氢莽草酸还原得到莽草酸。
莽草酸继续代谢形成分支酸，进一步合成芳香族氨基酸，还可生成木质素、酚类、生物碱等次生代谢物。
工业获取主要依靠八角茴香提取，也可利用基因工程微生物发酵制备。
二、药理作用
抗血栓、脑缺血保护
抑制血小板聚集，延缓血栓形成，改善脑部血液循环，减轻缺血引发的脑水肿与脑组织损伤。
抗炎、镇痛、抗氧化
减少炎症因子释放，缓解炎症反应，清除氧化自由基，降低氧化应激对机体组织的伤害。
药物合成前体
莽草酸自身抗病毒效果弱，是抗流感药物奥司他韦的关键手性原料，其衍生物能够抑制部分病毒复制。
抗肿瘤、抗菌
莽草酸衍生物可抑制部分肿瘤细胞增殖，对部分致病菌存在抑制作用。
其他潜在作用
现有实验表明存在神经保护、调节免疫、皮肤防护作用，大多停留在实验研究阶段，不直接作为临床治疗药物。
