TGF-β/Smad、GPCR及免疫信号通路研究工具
2026-05-15 · 产品方案 · 百灵威授权转载
TGF-β/Smad信号通路在细胞增殖、分化、凋亡和免疫调节中发挥核心调控功能，其异常激活与肿瘤进展、组织纤维化和免疫逃逸密切相关。靶向TGF-β通路的小分子抑制剂研究已取得阶段性进展，LDN-193189（选择性BMP I型受体抑制剂）等工具化合物在骨形态发生蛋白信号通路研究中具有广泛应用。
近年来，GPCR与G蛋白信号通路研究持续深化，从传统配体-受体结合分析到构象选择性激动剂/拮抗剂筛选，再到GPCR与β-arrestin介导的信号偏向性研究，新型工具化合物在通路解析中发挥着支撑作用。免疫炎症信号通路方面，MALT1作为NF-κB信号通路的关键调节因子，MALT1抑制剂MI 2可直接与MALT1结合、不可逆地抑制其蛋白酶功能，抑制NF-κB活性，在ABC-DLBCL等淋巴瘤研究中展现出应用潜力。哮喘与炎症相关研究中，CysLT1受体拮抗剂MK-571抑制LTD4诱导的气道收缩，在改善肺功能和炎症因子分泌方面受到关注。此外，Axl受体酪氨酸激酶抑制剂R428（BGB324）在克服肿瘤化疗耐药方面展示了较好的活性，AXL在DNA损伤应答中的作用也为联合治疗策略的优化提供了新思路。
百灵威提供TGF-β/BMP信号通路调节剂、GPCR配体及免疫炎症相关小分子抑制剂，包含ALK抑制剂、MALT1抑制剂、CysLT1拮抗剂、Axl抑制剂及GPCR工具化合物。
靶点清晰明确，便于选择；
批次间一致性卓越；
生物活性经多客户验证；
性价比高：同比每个产品可节约5%-20%成本。
TGF-β/Smad信号通路调节剂
| 品名 | CAS | 货号 |
|---|---|---|
| 4-(4-(3-(3-(tert-Butyl)-1-(quinolin-6-yl)-1H-pyrazol-5-yl)ureido)-3-fluorophenoxy)-N-methylpicolinamide, 98% 4-(4-(3-(3-(叔丁基)-1-(喹啉-6-基)-1H-吡唑-5-基)脲基)-3-氟苯氧基)-N-甲基吡啶酰胺 | 1020172-07-9 | 1761080 |
| LDN-193189 Hydrochloride, 98% LDN-193189盐酸盐 | 1062368-62-0 | 9007567 |
| Myristoyl tetrapeptide-12, 98% 肉豆蔻酰四肽-12 | 959610-24-3 | 9147122 |
GPCR与G蛋白信号通路调节剂
| 品名 | CAS | 货号 |
|---|---|---|
| GLP-1(9-37) Ultrapure, 98.5% 多肽中间体(9-37)Ultrapure(冻干粉) | 1169630-82-3 | 9410533 |
| E7449, 98% 化合物E7449 | 1140964-99-3 | 2576381 |
| Ramatroban, 98% 雷马曲班 | 116649-85-5 | 414854 |
| 17β-Estradiol 17β-D-glucuronide, 97% 17β-雌二醇17β-D-葡糖苷酸 | 1806-98-0 | 1107336 |
| Estrone 3-O-β-D-glucuronide, 95% 雌酮3-O-β-D-葡糖苷酸 | 2479-90-5 | 496352 |
| Methoxatin disodium salt, 99% 吡咯喹啉醌二钠盐 | 122628-50-6 | 383984 |
| 2-Iminobiotin, 98% 2-亚氨基生物素 | 13395-35-2 | 173526 |
| PMA , 20 mM in Water PMA | / | 9456267 |
免疫及炎症信号通路调节剂
| 品名 | CAS | 货号 |
|---|---|---|
| MI 2 MALT1 inhibitor, 98% MI 2 MALT1抑制剂 | 1047953-91-2 | 1834040 |
| MK-571 Sodium salt, 98% MK-571钠盐 | 115103-85-0 | 929661 |
| DAPTA, 98% DAPTA | 106362-34-9 | 195919 |
| Zafirlukast, 98% 扎鲁司特 | 107753-78-6 | 278979 |
PARP/TNKS双重抑制剂
| 品名 | CAS | 货号 |
|---|---|---|
| E7449, 98% 化合物E7449 | 1140964-99-3 | 2576381 |
GPCR信号通路相关产品
| 品名 | CAS | 货号 |
|---|---|---|
| Gefitinib, 99% 吉非替尼 | 184475-35-2 | 125560 |
| Erlotinib, 98%, reagent, for R&D, It inhibits purified EGFR kinase with an IC50 of 2 nM 埃罗替尼 | 183321-74-6 | 341249 |
| Phorbol 12-myristate 13-acetate, 98% 12-十四酸酯13-乙酸佛波醇酯 | 16561-29-8 | 459887 |
| Y-27632 dihydrochloride, 98.5%, a selective ROCK1 (p160ROCK) inhibitor Y-27632二盐酸盐 | 129830-38-2 | 1417791 |
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