王青老师科研成果|高纯度双苝烯衍生物（Bisanthene）——光电磁材料核心砌块
2026-05-25 · 应用介绍 · 百灵威授权转载
双苝烯衍生物（Bisanthene） 是一类由两个苝单元稠合而成的扩展π共轭稠环芳烃。其代表性化合物7,14-双(2,4,6-三甲基苯基)菲并(1,10,9,8-opqra)苝（ 7,14-dimesitylphenanthro(1,10,9,8-opqra)perylene ）集近红外发射、强π-π堆积、可逆电化学氧化还原与开壳单线态双自由基特征于一体，是面向有机近红外染料、高性能有机半导体、电致变色器件及有机磁性材料的核心砌块。相比传统稠环芳烃，双苝烯衍生物兼具溶液可加工性与结构可修饰性，为新一代光、电、磁多功能材料提供了理想分子平台。
产品优势
1. 近红外光物理特性：在有机溶剂中吸收光谱位于500–700 nm长波区，最大发射波长约730 nm，荧光量子产率28.5%，是合成近红外染料的优异前体。
2. 强π-π堆积能力：
分子间相互作用强，易形成有序聚集体，有效提升载流子迁移率，适合有机半导体和自组装结构。
3. 可逆电化学行为：
电化学测试显示两个可逆氧化还原峰，在太阳能电池、电致变色器件中具有应用潜力。
4. 双自由基特征：
具有一定开壳单线态双自由基性质，为有机磁性材料提供新思路。
5. 良好的溶解性与稳定性：
易于溶液加工，适合多种器件制备工艺。
6. 结构可修饰性：
可引入不同取代基调控能级、堆积方式及光电性能。
图1 双苝烯衍生物结构式
应用领域
有机场效应晶体管与有机半导体：有序堆积结构有利于载流子高效传输。近红外染料与生物成像：长波长发射可穿透生物组织，用于荧光标记与成像。
太阳能电池：可逆电化学特性适合作为电子给体或受体材料。
电致变色器件：可切换的氧化还原态带来颜色变化。
有机磁性材料：双自由基特性可用于分子磁体的设计与构筑。
百灵威稳定供应由稳定供应由西安交通大学王青团队研发的高纯度双苝烯衍生物，助力您在有机光电磁功能材料、近红外探针及有机电子学领域的创新研究。
相关产品
| 品名 | CAS | 货号 |
|---|---|---|
| 7,14-Bis(2,4,6-trimethylphenyl)phenanthro[1,10,9,8-opqra]perylene, 90% 7,14-双(2,4,6-三甲基苯基)菲并[1,10,9,8-opqra]苝 | 1191886-64-2 | 9531797 |
参考文献
(1) Wang, Q.; Gopalakrishna, T. Y.; Phan, H.; Herng, T. S.; Dong, S. Q.; Ding, J.; Chi, C. Y. Cyclopenta Ring Fused Bisanthene and Its Charged Species with Open‐Shell Singlet Diradical Character and Global Aromaticity/Anti‐Aromaticity. Angew. Chem., Int. Ed. 2017, 56, 11415–11419.(2) Zhou, L. Y.; Wu, B. M.; Chen, Y. Y.; Gong, J. Y.; Wang, J. G.; Dai, G. L.; Chi, C. Y.; Wang, Q. Synthesis and Properties of Aza-Ovalene with Six Zigzag Edges. Org. Lett. 2021, 23, 8640–8644.
(3) Hertz, V. M.; Bolte, M.; Lerner, H.-W.; Wagner, M. Boron‐Containing Polycyclic Aromatic Hydrocarbons: Facile Synthesis of Stable, Redox‐Active Luminophores. Angew. Chem., Int. Ed. 2015, 54, 8800–8804
(4) Schrettl, S.; Frauenrath, H. Elements for a Rational Polymer Approach towards Carbon Nanostructures. Angew. Chem., Int. Ed. 2012, 51, 6569–6571.
(5) Fort, E. H.; Scott, L. T. One‐Step Conversion of Aromatic Hydrocarbon Bay Regions into Unsubstituted Benzene Rings: A Reagent for the Low‐Temperature, Metal‐Free Growth of Single‐Chirality Carbon Nanotubes. Angew. Chem., Int. Ed. 2010, 49, 6626–6628.
(7) Fort, E. H.; Jeffreys, M. S.; Scott, L. T. Diels–Alder Cycloaddition of Acetylene Gas to a Polycyclic Aromatic Hydrocarbon Bay Region. Chem. Commun. 2012, 48, 8102–8104.
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