厦门大学林玉妹教授团队| 吖啶类光催化剂:顶刊成果密集爆发,下一个突破等你来创
2026-04-27 · 推荐产品 · 百灵威授权转载
【顶刊突破】2025-2026年,吖啶类光催化剂在多个顶级期刊迎来突破性进展
成果一:沈阳药科大学金盛飞/程卯生教授团队开发了一类利用色散相互作用增强活性的氮中心吖啶光催化剂,可在低温下实现强碳–氢键的多种官能化反应。[1]
成果二:沈阳药科大学金盛飞/程卯生团队与美国UTSA合作,将吖啶光催化与钴催化结合,首次实现芳香胺与外消旋羧酸的对映汇聚脱羧N-烷基化,高效合成α-手性苄胺。[2]
成果三:名古屋大学Ooi团队开发两性离子吖啶酰胺光催化剂,通过氢键触发PCET,实现天然羧酸直接脱羧Giese加成,无需外加碱或氧化剂。[3]
成果四:西班牙阿利坎特大学团队利用吖啶光催化,在可见光驱动下实现甲苯、醛和苯胺三组分反应,高效构建1,2-二芳基乙胺,无需共催化剂。[4]
趋势很明显——吖啶盐正在成为光催化领域的明星分子。
【成本对比】
自己合成:光反应装置搭建 + 钯催化 + 柱层析纯化 + NMR验证……时间成本高,批次稳定性难保证。
购买成品:
- 质量保证:纯度≥95%-97%,结构确证
- 批次稳定:同一工艺,实验结果可重复
- 开瓶即用:省去合成步骤,到货即可上反应
百灵威独家供应厦门大学林玉妹教授开发的新型吖啶及吖啶盐光催化剂, 助您抢占吖啶光催化研究先机!
产品清单
| 品名 | CAS | 货号 |
|---|---|---|
| 9-(2-Chlorophenyl)acridine, 95% 9-(2-氯苯基)吖啶 | 36762-16-0 | 9380384 |
| 10-Methyl-9-phenylacridin-10-ium trifluoromethanesulfonate, 97% 10-甲基-9-苯基吖啶-10-鎓三氟甲磺酸盐 | 94707-38-7 | 9408908 |
| 2-Benzoyl-10-methyl-9-phenylacridin-10-ium trifluoromethanesulfonate, 97% 2-(9H-咔唑-9-基)-10-甲基-9-苯基吖啶-10-鎓三氟甲磺酸盐 | / | 9408909 |
| 6-Methoxy-10-methyl-9-phenyl-2-(trifluoromethyl)acridin-10-ium trifluoromethanesulfonate, 97% 6-甲氧基-10-甲基-9-苯基-2-(三氟甲基)吖啶-10-鎓 三氟甲磺酸盐 | / | 9408912 |
| 2,6-Di-tert-butyl-10-methyl-9-(3,4,5-trifluorophenyl)acridin-10-ium trifluoromethanesulfonate, 97% 2,6-二叔丁基-10-甲基-9-(3,4,5-三氟苯基)吖啶-10-鎓 三氟甲磺酸盐 | / | 9408914 |
参考文献
- J. Zhang, K. Zhuang, R. Trevino, et.al. Dispersion-Enhanced Nitrogen-Centered Photocatalysis of the Direct Hydrogen Atom Transfer. Angew. Chem. Int. Ed. 2026, 65, e22022. DOI: 10.1002/anie.202522022.
- S. Huang, R. Trevino, D.Zuo, et.al. Cobalt-Catalyzed Enantioconvergent Decarboxylative N-Alkylation. Journal of the American Chemical Society. 2025, 147 (24), 21097-21108. DOI: 10.1021/jacs.5c06317.
- D. Truong, S. Mori, T. Ninomiya, et.al. Acridinium amidate as a hydrogen-bonding photocatalyst for direct decarboxylative alkylation of native carboxylic acids. Chem. Sci. 2026. DOI: 10.1039/D6SC00657D.
- B. Quevedo-Flores, M. Martinez-Lopez, L. Laze, et.al. Visible-Light-Driven Benzylation of In Situ-Formed Imines Using Toluenes and Acridine Photocatalysis. ACS Catalysis 2026, 16 (4), 3590-3599. DOI: 10.1021/acscatal.5c07891.
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