Henry 反应（Henry Reaction）
2025-07-09 · 人名反应 · 百灵威授权转载
Henry Reaction
Henry 反应也被称为硝基醇醛缩合反应是指含有α-氢的硝基化合物与醛或酮在碱的存在下发生亲核加成，生成β-硝基醇（邻硝基醇）的反应。该反应由比利时化学家 Louis Henry 于1895年发现，并以他的名字命名。
Henry 反应是构建碳-碳键的重要方法之一，产物β-硝基醇具有很强的合成价值。它可进一步转化为氨基醇、不饱和硝基化合物等多种结构。该反应条件温和、操作简便，广泛应用于药物合成和天然产物构建中。
- 试剂: 碱
- 反应物: 含α-氢的硝基烷烃、醛或酮
- 产物: β-硝基醇
- 反应类型: 缩合反应
实验贴士:
- 1， 产物β-硝基醇轻松转化为其他有用的合成中间体；
β-硝基醇的转化
- 2， 硝基烷烃一般易燃易爆，使用时需避免高温并在通风橱内操作；
- 3， 近年来，不对称 Henry 反应成为研究焦点之一，发展了多种手性催化体系，包括：手性胺催化剂（如脯氨酸类）、手性金属络合物（如 Cu, Zn, La 等金属配合物）、有机小分子催化剂（如噁唑啉、双氨基醇类）等。
反应机理
反应机理
原始文献
- Henry, L. Compt. Rend. 1895, 120 (1), 1268.
热门引用
相关反应
Mukaiyama羟醛反应（Mukaiyama Aldol Addition）产品列表
| 品名 | CAS | 货号 |
|---|---|---|
| 2-Nitropropane, 95% 2-硝基丙烷 | 79-46-9 | 435077 危化品 |
| Nitrocyclohexane, 97% 硝基环己烷 | 1122-60-7 | 120800 |
| Benzaldehyde, 98% 苯甲醛 | 100-52-7 | 592725 |
| Vanillin, 99% 香兰素 | 121-33-5 | 188374 |
| Triethylamine, 99.5%, pure 三乙胺 | 121-44-8 | 991348 危化品 |
| 1,8-Diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene, 98%, for synthesis 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 | 6674-22-2 | 448934 |
| Potassium carbonate, 99%, AR 无水碳酸钾 | 584-08-7 | 933351 |
| L-Proline, 99%, reagent grade L-脯氨酸 | 147-85-3 | 123118 |
| Ethanol, 99.7%, reagent grade, anhydrous 乙醇 | 64-17-5 | 983081 危化品 |
| Dimethyl sulfoxide, 99% 二甲基亚砜 | 67-68-5 | 984549 |
| Tetrahydrofuran, 99.5%, for synthesis 四氢呋喃 | 109-99-9 | 952074 危化品 |
核磁耗材
| 品名 | 规格 | 货号 |
|---|---|---|
| 5 mm NMR Economy Sample Tube w/ Cap, 7" L 100 Pk, High-Throughput 5毫米高通量经济型核磁管 | 7英寸，100支/盒 | WG-1000-7 |
| 4 mm Thin Wall Quartz EPR Sample Tube 250 mm L 4毫米天然石英薄壁顺磁管 | 长度250mm | 707-SQ-250M |
| 5 mm Precision NMR Sample Tube Low Pressure/Vacuum Valve (LPV) 7" L , 500MHz 5mm 玻璃精密型低压/真空（LPV）核磁管 | 7英寸 500MHz | 528-LPV-7 |
相关化合物
醛有机硝酸盐/亚硝酸盐
相关阅读
Glaser 偶联（Glaser Coupling）Grubbs 反应（Grubbs Reaction）
Fukuyama 还原（Fukuyama Reduction）
