葛广波教授科研成果|一种用于亚细胞器超分辨成像的新型CYP3A4特异性荧光底物NFa
2025-06-11 · 推荐产品 · 百灵威授权转载
过去几十年来，复杂生物体系中CYP3A4的活性检测主要依赖其药物底物和生理底物（如睾酮、咪达唑仑等）。CYP3A4药物/生理底物及其氧化产物的定量需借助液相色谱-质谱联用技术，该方法需要昂贵的设备和专业的操作人员，且样品前处理和分析过程相对耗时，极大地限制了其在复杂生物体系中的应用。
葛广波教授团队进一步设计研发了新型可吸收且可用于亚细胞器超分辨成像的CYP3A4特异性荧光底物NFa（图1）。该荧光底物不仅适于活细胞、活组织、活器官及活体中正常生理状态/肝损伤状态下目标酶的原位可视化成像分析（图2），还可在多维度(靶酶-组织制备物-细胞-器官-活体)开展CYP3A4调控剂的高效筛选与评价。具有特异性好、灵敏度高、响应快速、膜通透性佳、低毒、口服可吸收及内质网靶向等优势。- 性质稳定、易于保存，操作简便
- 应用范围广，反应快速
图1 NFa反应机理图
图2 Functional imaging of hCYP3A4 in living Hep3B (a, b) and MCF-7 (c-e) cells using confocal laser scanning microscopy. The Hep3B (a) and MCF-7 (c) cells were incubated with NFa (20 μm, green channel) for 1 h, Hoechst33342 (blue channel), and ER tracker (red channel) for 15 min. The Hep3B (b) and MCF-7 (d) cells were treated with RTV (20 μm) for 1 h, following staining by NFa for 1 h and staining by Hoechst33342 and ER tracker for 15 min. The MCF-7 (e) cells were treated with KET (20 μm) for 1 h, following staining by NFa for 1 h and staining by Hoechst33342 and ER tracker for 15 min. Scale bar: 50 μm.
产品列表
| 品名 | CAS | 货号 |
|---|---|---|
| NFa, 98% Nfa荧光底物 | / | 9456218 |
提供参比对照品HNCN
| 品名 | CAS | 货号 |
|---|---|---|
| 4-HNFa, 98% 4-HNFa | / | 9456219 |
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