Corey-Fuchs 反应（Corey-Fuchs Reaction）
2025-05-12 · 人名反应 · 百灵威授权转载
Corey-Fuchs 反应式
Corey-Fuchs 反应，是指醛先与四溴化碳及三苯基膦反应生成二溴烯烃，再用正丁基锂处理得到末端炔烃的反应。这一反应以美国化学家 E. J. Corey 和 Philip L. Fuchs 的名字命名。
Corey-Fuchs 反应作为一种高效的有机合成方法，在末端炔烃的合成中具有重要的应用价值。其在简化合成路线、扩展有机合成策略和药物化学中的应用等方面具有重要意义，是有机化学中广泛应用的经典反应之一。
- 试剂：四溴化碳，三苯基膦，锌，正丁基锂
- 反应物：醛
- 产物：炔烃
- 反应类型：取代反应
- 在第一步反应中，使用锌粉可以减少三苯基膦的用量，反应产率较高并且易于纯化。对于敏感的底物，宜采用三乙胺代替锌；
- 通过选择合适的碱，通常可以将反应停止在 1-溴炔烃处，它对于进一步转化来说可能是一个有用的中间体。
反应机理
Corey-Fuchs 反应机理
原始文献
热门应用
相关反应
维蒂希反应（Wittig Reaction）产品列表
试剂
| 品名 | CAS | 货号 |
|---|---|---|
| Triphenylphosphine, 98.5%, for synthesis 三苯基膦 | 603-35-0 | 563925 危化品 |
| Carbon tetrabromide, 98%, for synthesis, cont. up to ca. 6% water 四溴化碳 | 558-13-4 | 934240 危化品 |
| n-Butyllithium, 1.6 M solution in hexanes, J&KSeal 正丁基锂 | 109-72-8 | 274232促 危化品 |
| Lithium diisopropylamide, 2.0 M solution in THF/n-heptane/ethylbenzene (22%/35%/14%), J&Kseal,reagent grade 二异丙基氨基锂 | 4111-54-0 | 986438促 |
| Triethylamine, 99.5%, pure 三乙胺 | 121-44-8 | 991348 危化品 |
| Dichloromethane, 99.9%, SuperDry, stabilized with amylene, water≤30 ppm, J&KSeal 二氯甲烷 | 75-09-2 | 961203促 危化品 |
| Tetrahydrofuran, 99.5%, for synthesis 四氢呋喃 | 109-99-9 | 952074 危化品 |
相关化合物
相关阅读
合成百宝箱——人名反应大汇总Cope 重排反应（Cope Rearrangement）
Cadiot-Chodkiewicz 偶联（Cadiot-Chodkiewicz Coupling）
