冯小明院士最新Angew:成功构建四取代手性环硫丙烷类化合物
2022-03-21 · 系列介绍 · 百灵威授权转载
2022年2月26日，冯小明院士和吴云东院士团队以《Asymmetric Catalytic (2+1) Cycloaddition of Thioketones to Synthesize Tetrasubstituted Thiiranes》为题，在Angew. Chem. Int. Ed.发表最新研究成果，文中选取“冯氏配体”催化α-重氮吡唑酰胺和硫酮，进行不对称(2+1)环加成反应，得到四取代环硫丙烷类化合物，见图1，并通过衍生化进一步生成高顺反比的四取代烯烃[1]。这一发现解决了四取代环硫丙烷类化合物合成时立体选择性难以控制的行业难题，开辟了新的合成途径，反应过程迅速高效，“冯氏配体”又一次发挥重要作用。
1595283、“冯氏配体”即手性双氮氧金属配合物，由手性双氮氧化合物与主族金属、稀土金属或过渡金属等20余种金属离子配体形成，具有独特的立体电子结构，可高效高选择性催化不对称反应达70余类（包括10余类具有挑战性和以前无法实现的不对称催化新反应，实现了从0到1的突破）。“冯氏配体”有效解决行业难题，被广泛应用于医药、农药、化妆品、食品添加剂等领域，为我国不对称催化和手性化合物合成的研究提供了新思路和突破口。冯小明院士多年潜心研究，硕果累累，荣获“未来科学大奖物质科学奖”、“何梁何利基金科学与技术进步奖”、“陈嘉庚科学奖----化学科学奖”等多项荣誉。
“冯氏配体”具有明显的优势：
- 可修饰性和可调性，广泛适用于不对称有机反应。
- 反应条件温和，过程迅速高效，产率高，几乎没有副产物。
- 价格便宜，物化性质稳定，降低企业生产成本。
- 百灵威独家供应，高纯度，多种包装规格，现货充足。
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NO-Feng-PDEtMPPr, 95%, NO-冯-PDEtMPPr
1502814-73-4
50 mg 250 mg
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50 mg 250 mg
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50 mg 250 mg
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50 mg 250 mg
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50 mg 250 mg
参考文献
- Xiaobin Lin, Maoping Pu, Xinpeng Sang, Shiyang Li, Xiaohua Liu*, Yun-dong Wu*, Xiaoming Feng*. Angew.Chem.Int.Ed.,2022, DOI:10.1002/anie.202201151
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