有机分子催化剂——时隔20年，为何诺奖再次垂青不对称催化？
2021-12-13 · 系列介绍 · 百灵威授权转载
2021年，不对称催化领域的有机分子催化剂摘得诺贝尔化学奖桂冠，其实早在2001年不对称催化领域就获得过诺贝尔化学奖。时隔20年，为何诺奖再次垂青不对称催化？当年的诺奖获得者野依良治教授告诉了我们答案：“未来的合成化学必须是经济的、安全的、环境友好的以及节省资源和能源的化学，化学家需要为实现‘完美的反应化学’而努力，即以100%的选择性和100%的收率只生成需要的产物而没有废物产生”。作为继酶和金属之后的第三类手性催化剂，有机分子催化剂具有易于制备、反应条件温和、无金属残留、易于回收利用等特点，是实现“完美反应化学”的重要途径。
2000年，List和Barbas等人报道了脯氨酸催化的分子间不对称Aldol反应，开启了有机催化发展的“黄金时代”。脯氨酸也成为最早用于分子间不对称Aldol反应中的有机小分子催化剂（图1）。
除了脯氨酸类，有机分子催化剂还包括手性膦酸类、手性双胍类以及其他有机分子催化剂。其中手性膦酸和手性双胍类催化剂广泛应用于Friedel–Crafts反应、Mannich反应、脱羧反应、Michael加成反应、胺化反应等，并可实现良好的收率和立体选择性，充分体现了有机分子催化剂在不对称反应中的巨大潜力（图2，3）。
百灵威作为集成式敏捷研发制造平台，可提供200多种有机分子催化剂系列产品：
- 涵盖脯氨酸类、手性膦酸类、手性双胍类以及其他有机分子催化剂；
- 部分手性催化剂可提供两种对映体；
- 活性高，化学性质稳定。
产品列表
- 脯氨酸类有机催化剂
- 手性膦酸类有机催化剂
- 其他有机分子催化剂
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