雷晓光教授科研成果 | 靶向精氨酸CXMS交联剂—ArGOs
2020-10-29 · 推荐产品 · 百灵威授权转载
化学交联结合质谱技术（chemical cross-linking coupled with mass spectrometry，CXMS）广泛应用于蛋白互作分析、结构鉴定和动力学研究。然而，CXMS可用的交联剂种类较少，主要针对蛋白N端和赖氨酸残基，导致该技术可提供的结构信息有限。
精氨酸在蛋白质中含量丰富 (>5%)，且在蛋白互作和结构分析中有重要作用。北京大学雷晓光教授团队开发了靶向精氨酸残基选择性交联剂：ArGOs助力获得更丰富的蛋白结构解析信息。
ArGOs交联剂选择性与蛋白表面精氨酸残基发生反应（图1），填充了CXMS技术交联剂大多是赖氨酸类的空白，有以下特点：
- 反应活性高，交联产物稳定；
- 可获得更多交联肽段鉴定数目，为蛋白质结构解析提供丰富信息。
![图1 Structures of ArGO1-3 compounds and of two major cross-linking products<sup>[1]</sup>](/assets/jk-articles-all/bec8c8d6ead56cb4640b666a.png)
图1 Structures of ArGO1-3 compounds and of two major cross-linking products[1]
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