抗击2019-nCoV——针对Mpro靶点治疗新型冠状病毒潜在药物及活性天然产物
2020-03-05 · 推荐产品 · 百灵威授权转载
由蒋华良院士、饶子和院士领衔的中国科学院上海药物研究所和上海科技大学免疫化学研究所抗2019-nCoV病毒感染联合应急攻关团队，饶子和/杨海涛团队快速表达了2019-nCoV水解酶（Mpro）同时获得高分辨率晶体结构（请见图1）；联合小组基于上述研究并利用虚拟筛选和酶学测试相结合策略对已上市药物及高成药性化合物库等进行药物筛选，发现了多种可能对2019-nCoV有治疗作用的药物、活性天然产物和中药[1]。
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2019-nCoV水解酶（Mpro）高分辨率晶体结构
1384668
Carfilzomib, 99%, irreversible proteasome inhibitor868540-17-4
卡非佐米, 不可逆蛋白酶体抑制剂
蛋白酶抑制剂，多发性骨髓瘤
5mg
622208
Atazanavir, 98%, an highly potent HIV-1 protease inhibitor198904-31-3
阿扎那韦, 是HIV-1蛋白酶高活性抑制剂
5mg 10mg
668801
Atazanavir sulfate, 99%, HIV protease inhibitors229975-97-7
阿扎那韦硫酸盐, HIV protease抑制剂
10mg 50mg
960595
Bortezomib, 99%, a potent 20S proteasome inhibitor with a Ki of 0.6 nM179324-69-7
硼替佐米, 有效的 20S 蛋白酶体抑制剂
蛋白酶抑制剂，多发性骨髓瘤
5mg 10mg
591123
Tetraethylthiuram disulfide, 97%, an acetaldehyde dehydrogenase (ALDH1) inhibitor97-77-8
四乙基秋兰姆二硫化物, 一种乙醛脱氢酶(ALDH1)抑制剂
酒精依赖症
50g 250g 1kg
B4436
4-Benzyl-2-methyl-1,2,4-thiadiazolidine-3,5-dione327036-89-5
4-苯甲基-2-甲基-1,2,4-噻二唑烷-3,5-二酮
神经退行性疾病
5mg 25mg
